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<!DOCTYPE html>

<title>Tripropylamin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Tripropylamin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Tripropylamin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Tri-<i>n</i>-propylamin</li>

<li><i>N</i>,<i>N</i>-Dipropylpropan-1-amin (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>9</sub>H<sub>21</sub>N

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch<sup id="cite_ref-GESTIS_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">203-047-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>flüssig<sup id="cite_ref-GESTIS_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>sehr schwer löslich in Wasser (0,75 g·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a><sup id="cite_ref-David_R._Lide_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-David_R._Lide-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_1-7" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Gefahr</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Freisetzung in die Umwelt vermeiden.">273</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut [oder dem Haar]: Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen].

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">303+361+353</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">304+340+310</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-8" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>96 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-9" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>431 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-10" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>5,1 mg·kg<sup>−1</sup>/4h (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Inhalation" title="Inhalation">inh.</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-11" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Tripropylamin</b> (nach <a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC-Nomenklatur</a>: <b><i>N</i>,<i>N</i>-Dipropylpropan-1-amin</b>, auch <b>Tri-<i>n</i>-propylamin</b>) ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organisch-chemische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">Verbindung</a> aus der <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> der <a href="Terti%C3%A4r_(Chemie)" title="Tertiär (Chemie)">tertiären</a> <a href="Aliphatische_Kohlenwasserstoffe" title="Aliphatische Kohlenwasserstoffe">aliphatischen</a> <a href="Amine" title="Amine">Amine</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

<p>Die großtechnische Herstellung von Tripropylamin erfolgt nach einem zweistufigen Prozess.

Zunächst wird <a href="1-Propanol" title="1-Propanol"><i>n</i>-Propanol</a> mit <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> in der Gasphase an einem <a href="Kupfer" title="Kupfer">kupfer-</a> oder <a href="Nickel" title="Nickel">nickelhaltigen</a>

<a href="Heterogene_Katalyse" title="Heterogene Katalyse">Heterogenkatalysator</a> bei Temperaturen von 130 bis 250 °C und Drücken im Allgemeinen von 1 bis 220 bar zu einem Produktgemisch aus <a href="Propylamin" title="Propylamin">Mono-</a>, <a href="Dipropylamin" title="Dipropylamin">Di-</a> und Tripropylamin umgesetzt.<sup id="cite_ref-WO2012000952_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-WO2012000952-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<p>Im nächsten Schritt wird dieses durch mehrstufige <a href="Destillation" title="Destillation">Destillation</a> aufgetrennt und das bereits entstandene Tri-<i>n</i>-propylamin entnommen. Das verbleibende <a href="Dipropylamin" title="Dipropylamin">Di-<i>n</i>-propylamin</a> wird dann in einem zweiten Reaktor, an einem mit <a href="Aluminiumoxid" title="Aluminiumoxid">Aluminium-</a> und <a href="Zirconium(IV)-oxid" title="Zirconium(IV)-oxid">Zirconium(IV)-oxid</a> geträgerten <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a>- oder <a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a><a href="Katalysator" title="Katalysator">katalysator</a>, bei Temperaturen von 200 bis 260 °C und Drücken von 60 bis 150 bar zu Tri-<i>n</i>-propylamin und <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> umgesetzt. Nicht umgesetztes <i>n</i>-Propanol, Ammoniak und Monopropylamin werden zur ersten Reaktionsstufe zurückgeführt.<sup id="cite_ref-WO2012000952_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-WO2012000952-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<p>Als Reaktoren werden meist <a href="Rohrb%C3%BCndelreaktor" title="Rohrbündelreaktor">Rohrbündelreaktoren</a> mit Kreisgasstrom und einem <a href="Festbettreaktor" title="Festbettreaktor">Festbett</a>, bei denen <a href="Salzschmelze" title="Salzschmelze">Salzschmelzen</a> die <a href="Chemische_Reaktion" title="Chemische Reaktion">Reaktion</a> auf nahezu konstanter <a href="Temperatur" title="Temperatur">Temperatur</a> halten, eingesetzt.<sup id="cite_ref-WO2012000952_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-WO2012000952-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

<p>Tripropylamin hat eine <a href="Relative_Dichte" title="Relative Dichte">relative Gasdichte</a> von 4,94 (Dichteverhältnis zu trockener <a href="Luft" title="Luft">Luft</a> bei gleicher <a href="Temperatur" title="Temperatur">Temperatur</a> und gleichem <a href="Druck_(Physik)" title="Druck (Physik)">Druck</a>) und eine <a href="Relative_Dichte" title="Relative Dichte">relative Dichte</a> des Dampf-Luft-Gemisches von 1,01 (Dichteverhältnis zu trockener Luft bei 20 °C und <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Normaldruck</a>). Außerdem weist Tripropylamin einen <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> von 4,30 hPa bei 20 °C auf.<sup id="cite_ref-GESTIS_1-12" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h3></div>

<p>Tripropylamin ist eine entzündbare farblose <a href="Fl%C3%BCssigkeit" title="Flüssigkeit">Flüssigkeit</a> aus der <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> der <a href="Aliphatische_Kohlenwasserstoffe" title="Aliphatische Kohlenwasserstoffe">aliphatischen</a> <a href="Terti%C3%A4r_(Chemie)" title="Tertiär (Chemie)">tertiären</a> <a href="Amine" title="Amine">Amine</a>. Sie ist sehr schwer löslich in Wasser (0,75 g·l<sup>−1</sup> bei 25 °C) und leichter als Wasser. TPA ist schwer bzw. sehr schwer <a href="Fl%C3%BCchtigkeit" title="Flüchtigkeit">flüchtig</a>. Beim Erhitzen an der Luft zersetzt es sich zu giftigen <a href="Nitrosamine" title="Nitrosamine">Nitrosaminen</a> und kann in gefährlicher Weise mit starken <a href="Oxidationsmittel" title="Oxidationsmittel">Oxidationsmitteln</a>, <a href="S%C3%A4uren" title="Säuren">Säuren</a>, <a href="Wasserstoffperoxid" title="Wasserstoffperoxid">Wasserstoffperoxid</a>, brandfördernden Stoffen, <a href="Chlorkohlenwasserstoffe" title="Chlorkohlenwasserstoffe">Chlorkohlenwasserstoffen</a>, <a href="Nitrile" title="Nitrile">Nitrilen</a>, <a href="Oxide" title="Oxide">Oxiden</a>, <a href="Peroxide" title="Peroxide">Peroxiden</a> sowie <a href="Phenole" title="Phenole">Phenolen</a> reagieren. Bei 20 °C weist eine <a href="W%C3%A4ssrige_L%C3%B6sung" title="Wässrige Lösung">wässrige Lösung</a> von 2,6 g/l einen <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> von 11,4 auf.<sup id="cite_ref-GESTIS_1-13" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>Tripropylamin (TPA) ist ein wichtiges <a href="Zwischenprodukt" title="Zwischenprodukt">chemisches Zwischenprodukt</a> zur Herstellung von <a href="Farbstoffe" title="Farbstoffe">Farbstoffen</a>, <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysatoren</a>, <a href="Korrosion" title="Korrosion">Korrosions</a><a href="Inhibitor" title="Inhibitor">inhibitoren</a>. Außerdem findet es Anwendung in der <a href="Pharmahersteller" title="Pharmahersteller">Pharma-</a> und <a href="Kosmetik" title="Kosmetik">Kosmetikindustrie</a>. Des Weiteren hat sich TPA zur Herstellung von <a href="Quart%C3%A4re_Ammoniumverbindungen" title="Quartäre Ammoniumverbindungen">Quats</a>, die als <a href="Phasentransferkatalyse" title="Phasentransferkatalyse">Phasentransferkatalysatoren</a> verwendet werden, bewährt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

<p>Tripropylamin wird hauptsächlich durch die <a href="Atemtrakt" title="Atemtrakt">Atemwege</a> und die <a href="Haut" title="Haut">Haut</a> aufgenommen. Bei Aufnahme kann es zu starken Reizwirkungen auf Haut und <a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">Schleimhäute</a> kommen. Zu <a href="Reproduktionstoxizit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Reproduktionstoxizität">Reproduktionstoxizität</a>, <a href="Mutagenit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Mutagenität">Mutagenität</a> oder <a href="Kanzerogenit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Kanzerogenität">Kanzerogenität</a> sind keine Angaben bekannt. Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 180 °C. Der Stoff fällt somit in die <a href="Explosionsschutz" title="Explosionsschutz">Temperaturklasse</a> T4. Mit einem <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von 35 °C gilt Tripropylamin als relativ leicht entflammbar. Daneben weist TPA eine <a href="Untere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Untere Explosionsgrenze">untere Explosionsgrenze</a> von 0,7 Vol-% bei 42 g/cm<sup>3</sup> und eine <a href="Obere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Obere Explosionsgrenze">obere Explosionsgrenze</a> von 5,6 Vol-% bei 335 g/m<sup>3</sup> auf.<sup id="cite_ref-GESTIS_1-14" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-9">j</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-10">k</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-11">l</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-12">m</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-13">n</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-14">o</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=033870">Tripropylamin</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3. Januar 2023.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-David_R._Lide-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-David_R._Lide_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-David_R._Lide_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">David R. Lide: <cite style="font-style:italic">CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data</cite>. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>562</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=q2qJId5TKOkC&pg=RA3-PA562#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tripropylamin&rft.au=David+R.+Lide&rft.btitle=CRC+Handbook+of+Chemistry+and+Physics+A+Ready-reference+Book+of+Chemical+and+Physical+Data&rft.date=1995&rft.genre=book&rft.isbn=9780849305955&rft.pages=562&rft.pub=CRC+Press" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-WO2012000952-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-WO2012000952_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-WO2012000952_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-WO2012000952_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patentanmeldung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=WO&NR=2012000952A1&FT=D&KC=A1">WO2012000952A1</a>: <i>Verfahren zur Herstellung von Tri-n-propylamin (TPA).</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">28. Juni 2011</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">5. Januar 2012</span>, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Kevin Huyghe, Steven Brughmans, Falk Simon, Johann-Peter Melder, Peter Raatz.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=WO2012000952A1&rft.applcc=WO&rft.title=Verfahren+zur+Herstellung+von+Tri-n-propylamin+%28TPA%29&rft.inventor=Kevin+Huyghe%2C+Steven+Brughmans%2C+Falk+Simon%2C+Johann-Peter+Melder%2C+Peter+Raatz&rft.assignee=BASF+SE&rft.appldate=2011-06-28&rft.pubdate=2012-01-05">‌</span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

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